O exame de sexagem fetal é feito através de coleta de sangue da mãe, onde é possível identificar, através de análise molecular, fragmentos do DNA do feto e assim identificar o sexo do bebê. O exame identifica a presença ou não de fragmentos moleculares do cromossomo Y (presente no sexo masculino), que se for identificado significa que nascerá um menino. Já a ausência do cromossomo Y significa que virá ao mundo uma menina. Vamos explicar de uma maneira mais simples: Você é uma mulher e teoricamente você não deve possuir em seu sangue “DNA” masculino, mas quando você está gestante e é encontrado “DNA” masculino na sua amostra de sangue, significa que seu bebê é um menino, é dele esse “DNA”. Agora, se não for encontrado nenhum vestígio de “DNA” masculino, o seu bebê é uma menina.

Em gestação de gêmeos e univitelina (fertilização de um único óvulo, que se divide formando dois embriões com a mesma carga genética), o resultado do respectivo exame refere-se à ambos os fetos. Por outro lado, a gestação gemelar e bivitelina (fertilização de dois óvulos diferentes) com resultado para o sexo masculino, confirma a presença de pelo menos um feto do sexo masculino, não podendo esclarecer o sexo do outro feto. Se a gestação for univitelínica ou bivitelínica e apresentar ausência do DNA masculino, indica que ambos os fetos são do sexo feminino.

Não é necessário nenhum preparo para realização do exame.

É recomendado realizar o exame após a 8ª semana completa de gestação. Realizar o teste fora do prazo recomendado pode interferir no resultado.

Aqui no Sexagem exames temos modalidade de entrega entre 12 horas até 6 dias úteis (consulte prazos disponíveis em sua região). Essa rapidez no prazo de entrega comparado aos demais laboratórios é porque a análise do exame é realizada localmente, diferente de muitos laboratórios que enviam o material coletado para outras unidades, ou laboratórios terceirizados, inclusive para outros estados, levando mais tempo para a entrega de resultados.

Após a 8ª semana completa de gestação a metodologia utilizada apresenta sensibilidade igual ou superior à 98%. Metodologia: RT-PCR (REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE EM TEMPO REAL). Aproximadamente 0,1% dos casos tem seu resultado inconclusivo, devido a limitações da técnica ou possíveis interferências na amostra. Neste caso, é necessário recoletar o material após 15 dias para a realização de um novo teste. Resultados inconclusivos também podem ser causados por uso de determinados medicamentos, mas estes jamais devem ter seu uso suspendido sem consentimento médico.

Algumas situações precisam ser consideradas antes da realização do exame, pois podem interferir no resultado. São elas: Considerando que o material genético fetal pode permanecer circulante por mais de 20 semanas no plasma materno, é possível a ocorrência de resultado falso masculino em coleta precedida de gestações gemelares com perda do feto do sexo masculino ou interrupção involuntária da gravidez em período inferior à 6 meses da data da coleta. O mesmo cenário pode ser encontrado em situações envolvendo procedimentos de hiper ovulação/fertilização in vitro e transfusão de sangue. Para transplante de medula óssea ou órgãos, ainda não existem evidências de um período específico para a não detecção de sequências residuais do cromossomo Y. Medicamentos a base de anticoagulantes também podem interferir no resultado do exame.

O teste deve ser realizado apenas em mulheres com a gravidez confirmada, e não como método de confirmação de gestação.

Este exame não realiza a detecção de alterações genéticas.